Les quiero contar que viene complicado el tema del Keppra, he mandado muchos mails, pero es un medicamento muy caro y los pocos niños que toman lo tienen casi justo, solo una mamá me dió una tira de 10 comprim. que le sobran por mes, prometió darme cada vez que le sobre, gracias Adriana!!!, gracias a la neuróloga de Manu que me dió lo poco que tenía en el consultorio, en total pude mandarle para 21 días, igual hay pendiente personas que le van a pedir a su neurólogo, gente que se va a fijar si donde trabajan pueden conseguir, etc. , pero gracias a Dios Yoly la mamá de Cari se sumo a la lucha por asi llamarla, hizo una colecta y le pudo comprar una caja de 60 comprim. (para 30 días) y va a seguir juntando para comprarle otra el próximo mes, mientras yo sigo en la búsqueda de encontrar ayuda, porque no me voy a dar por vencida, pero no para un mes ni para dos, quiero encontrar una ayuda para Anita que sea permanente, para que pueda tener todos sus medicamentos sin tener que rezar todas las noches para ver si llega el correo con algo, gracias Yoly por ayudar y a las personas que nombras en tu blog que aportaron el dinero. Anita merece la misma oportunidad que los demás chicos, probar con otro medicamento en este caso el Keppra para ver si le pueden cortar las convulsiones. Anita te queremos mucho y vamos a seguir ayudandote!!!
Yoga
Hace 1 año
Entiendo las dificultades económicas que surgen con este tipo de enfermedades,mi hija sufre de epilepsia y conozco muy de cerca la problemática (está tomando Callexe).
ResponderEliminarSegún tengo entendido fue aprobada hace poco tiempo la ley nacional (25.404) de epilepsia que establece la obligación del estado a que el paciente reciba la medicación y tratamientos de forma gratuita.
No sé si el Sibrome de West encaja en esta leypero por las dudas te paso un sitio que habla sobre el tema, quizás te pueda brindar alguna ayuda o solución.
http://www.tomamateyavivate.com.ar/medicina-argentina/epilepsia-el-tratamiento-es-ley-nacional/
Saludos: José
Hola José: te cuento éste post que leiste es viejo, igualmente sigo juntando Levetiracetam, pero no es para niños de Argentina, que con el certificado de discapacidad no importa la obra social que tengas tienen la obligación de cubrirte el 100 %, al final del post menciono a Anita, para los que me seguían (no puedo ingresar más al blog por un problema en la clave)saben que Anita es una niña de Perú, allá no tienen certificado de discapacidad y estado no se ocupa de nada, también junto el mismo medicamento para un niño Martín de Chile, en ese país pasa lo mismo, hace unos años que con ayuda de los papás que les sobra la medicación yo se las puedo mandar a ambos niños. Alicia
ResponderEliminarTengo una niña de 6 años que hace 7meses fue diagnosticada con crisis convulsivas, le mandaron keppra para controlar las crisis, ya que el primer neurólogo que la vio le formuló depakene y la sobre médico, mi hija hizo 16 episodios y se quedó dormida por 14 horas, pero lograr que la eps me autorice el medicamento es muy difícil, esto pasa cada mes, estoy desesperada con esta situación, vivimos mi hija y yo en Cali- colombia donde la salud es un negocio
ResponderEliminarTengo una niña de 6 años que hace 7meses fue diagnosticada con crisis convulsivas, le mandaron keppra para controlar las crisis, ya que el primer neurólogo que la vio le formuló depakene y la sobre médico, mi hija hizo 16 episodios y se quedó dormida por 14 horas, pero lograr que la eps me autorice el medicamento es muy difícil, esto pasa cada mes, estoy desesperada con esta situación, vivimos mi hija y yo en Cali- colombia donde la salud es un negocio
ResponderEliminarHola buen dia les escribo desde venezuela me llamo giovanina mi niña daniela valentina de 10 añitos de edad sufre de epilepsia y necesita con urgencia keppra o kopodex capsulas de 500 ó 1000 mg y no lo consigo. informacion a mi correo giovanina_29@hotmail.com o al movil 0412-146.09.33, quien tenga informacion le estare agradecida
ResponderEliminarSoy de peru y tengo keppra o kopodex si estas interasada mi correo es alexfave_25@hotmail.com
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