sábado, 22 de enero de 2011

TODOS POR ANITA

Les pedimos por favor a todos los que tengan página en facebook que entren a ésta dirección:
http://www.facebook.com/home.php#!/pages/Estamos-con-Anita-para-que-se-respete-su-derecho-a-la-salud/191680674192253 si quieren pueden dejar algun comentario, no es obligación, lo que necesitamos es que hagan "click" donde dice "me gusta", es para juntar firmas, se va a presentar un petitorio ante las autoridades Peruanas para que se cumpla con la constitución, que Anita tenga los derechos que le corresponden, una mamá Giorgina que vive en Canadá es abogada y tiene experiencia en derecho internacional porque ella tuvo que hacer valer los derechos de su hijo, ella se ofreció a ayudar en esta causa, en la página mencionada hay más información, queremos que por favor copien esto y se lo pasen por mail a los contactos que puedan para hacer una gran cadena, queremos que sepan que Anita no está sola, igualmente no es solo por Anita, queremos que se haga por ley, que se reforme para que las personas discapacitadas tengan los derechos que le correspondan y puedan acceder a una mejor calidad de vida. Muchas gracias por colaborar, manos a la obra!!!!
para los que no conocen a Anita, pueden ver su blog: http://anitawest.blogspot.com/ o por face: Miguel Contreras Chavarry

sábado, 15 de enero de 2011

martes, 11 de enero de 2011

COMIENDO GALLE TI TA

Desde hace un tiempo que Naza, la psicopedagoga de Manu, le enseña a comer galletita, (les recuerdo que Manu no come nada con la mano), que agarre él solito con la mano y se lo lleve a la boca, el tema es que con ella lo hace (como yo le digo para quedar bien) pero cuando yo le quería dar no quería saber nada, el martes lo vi como comía con ella y dije "no puede ser", me tengo que poner firme y que todas las tardes cuando termina de tomar la leche coma unos pedacitos, las primeras veces lloraba como si le estuviera pegando, ahora logré que solo proteste, pero ya empezó a comer!!! por supuesto que bajo amenaza, porque mira la tele y cuando no se apura le apago hasta que trage y se la vuelvo a prender, pero todo hasta que se le haga una cosa habitual, después no va a protestar más (espero). Es cuestión de tener una santa paciencia!!!! pero bueno cuando vemos los logros es una felicidad!!! Gracias Naza, yo te sigo!!!

sábado, 8 de enero de 2011

SE NECESITAN MEDICAMENTOS


El es Martín, tiene Síndrome de West y vive en Chile, muchos lo conocen, estamos coordinando con su mamá para poder enviarle nuevamente medicamentos, una persona va a viajar a Bs. As. y cuando vuelve se los alcanza, Martín toma: Sabril, Levetiracetam y Clobazam. De Sabril ya le conseguí vs. cajas y unos comprimidos de Levetiracetam (pero no muchos) puede ser Keppra u otra marca, y sobre todo necesitamos Clobazam que en este momento no tengo nada, si por favor alguien tiene sobrantes de algunos de los medicamentos se comunica conmigo para poder retirarlos, muchas gracias. aly_@fibertel.com.ar