viernes, 17 de abril de 2009

Neuróloga

Les quería contar que el martes fuimos a la neuróloga para control, le llevé un informe que me hizo la psicopedagoga que le hace el trat. cognitivo conductual domiciliario y un informe del CET donde asiste diariamente, más las novedades que le conté yo, como por ej. que está aprendiendo a comer solito, a cepillarse los dientes, que está diciendo mucho sonidos nuevos está muy charleta, me dijo que lo veía muy bien, por lo que leyó que se había adaptado muy bien a todas las terapias nuevas, que sigamos así. Me dió la orden para hacerle una polisomnografía en domicilio, antes le hacíamos el EEG de sueño en el FLENI, pero el año pasado no pudimos porque no se duerme ni ahí, ni siquiera induciéndolo, ya es grande y se da cuenta que algo le van a hacer y no se duerme, asi que el año pasado le hicimos ese estudio en casa y salió bien, dentro de lo normal, tenemos turno para el mes que viene. Y el miércoles vimos al pediatra que por distintos motivos no lo veíamos desde enero y me dijo que lo veía muy bien, que se notaban los progresos.
Ahora lo que hice fué pedir una entrevista con la fonoaudióloga que le hace trat. en el CET para ver que cosas podemos hacer para ayudarlo con el tema del habla, cuando él se pone a hablar nosotros repetimos lo mismo que él dice y también le vamos haciendo alguna variante para ver si repite y se forma todo un diálogo, ya que está a full hay que aprovechar!!!

5 comentarios:

  1. Buenísimo!!!!!!
    Manu está hermoso y ha cambiado mucho desde que lo conocí!
    Con respecto al habla... me hiciste acordar cuando Valen empezó a emitir sonidos, nosotros hacíamos lo mismo que ustedes: repetíamos todo lo que decía.... jiji... y yo sentía que nos habíamos convertido en una familia de TeleTubis, jajajaja!!!!
    Besos Aly!!!

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  2. Alicia qué bueno lo hayan encontrado muy bien!!!...deben seguir con el juego de hablar y hablar...besitos!!!

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  3. Hola Ali, gracias por tus palabras de apoyo, relamente aunque ya ha pasado tiempo desde que nos diagnosticaron la enfermedad de Mireia me cuesta mucho aceptarlo, aveces quiero pensar que no le pasa nada, pero cuando veo sus manitas la cruda realidad aparece ante mis ojos.Creo que Mireia tambien le ocurre lo mismo que a Manu, lo de la Hemiparesia afectandole a la parte izquierda tambien. Aún no nos lo han corfirmado. Cuando vayamos a la visita con a neurologa se lo preguntaré.
    Quisiera enviar un enorme besote a ese nene tan precioso que tienes para que siga asi de trabajador y luchador superando sus dificultades. MUUUUUUUUUUaaaaaaaaaaaaaaaCCCCCCHHHHHHHH.
    Hasta pronto.
    Montse y Miriea.

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  4. Que grande Ali!! Los felicito a los dos!! Que buena noticia, y va a seguir mejorando dia a dia...es un bombon y esta enorme!! Igual que SAn le encanta jugar con el papa!! que bueno! Te mando un beso grande y otro para MAnu

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  5. Aly yo de nuevo, pasa por la pagina que tengo un regalito para vos...besos al campeon!

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