TERREMOTO

Es un verdadero horror la situación por la que están atravesando nuestros vecinos en Chile, lamentamos mucho que haya tantas personas muertas, desaparecidas, muchas personas que han quedado y pueden quedar aún sin hogares, sin trabajo, que se les complica proveerse de comida y medicamentos, que están viviendo el día a día con terror porque los temblores siguen, porque tienen que dejar muchos sus hogares buscando un lugar más seguro, sin saber si van a encontrar nuevamente su casa en pié o si le han robado todo lo que tenían porque siempre hay gente en todas partes del mundo que aprovechan las situaciones para hacerse de lo ajeno. Seguimos muy de cerca todas las noticias, y miro mucho los blog de las personas que conozco para ver que noticias hay, para saber si están bien, como Bruno, Cata y Rocío que sus Flias. se encuentran todas bien. Creo que la Flia. Becerra son de Concepción pero no estoy segura, no sé nada de ellos, espero que se encuentren bien. Me solidarizo con todo el pueblo Chileno, mucha fuerza, por favor cuidénsen mucho.

COMUNICADORES

Les quiero contar que soy seguidora entre muchos blogs de Mamá Terapeuta, leí un post que me interesó mucho acerca de los Comunicadores (haciendo click ingresan al post), Manu usa un comunicador desde que lo hace avanzó muchísimo, ya que bajó mucho la frustración al poder pedirnos lo que quiere, empezamos de a poco con una sola página y ahora ya es una agenda (nosotros en vez de usar los símbolos usamos fotos reales), pero obvio que de a poco se van a ir agregando muchos más. Le comenté a la psicopedagoga si sabía algo del tema de los Iphone, lo que encontró Mamá Terapeuta es que todavía no estan en castellano, la psicoped. me dió una direc. donde venden otros comunicadores, no son como los de Iphone que son preciosos, pero si alguien cree que les puede ser útil a sus hijos (hasta que salgan los Iphone en castellano) les dejo la direc. donde pueden ver lo que hay en el mercado: http://www.mundoingenio.com/ lo quería comentar porque me parece interesante.

DE NUEVO AL CENTRO EDUCAT. TERAP.

Hoy Manu comenzó de nuevo en el Centro Educativo Terapéutico, como salí apurada no le mostré con el comunicador adonde íbamos, pero ni bien le puse la mochila se puso re contento, solo se puso a llorisquear cuando llegamos y abrieron la puerta, ahí le cayó la ficha de que nos teníamos que separar, pero se le pasó y entró lo más bien. Me dijeron que estuvo bárbaro, se durmió un rato, porque claro le faltaba la siesta, se tiene que acostumbrar. Yo estaba un poco nerviosa/ansiosa porque empezaba de nuevo, pero él estuvo muy bien, les dejo una foto. Mientras Manu se quedó en el CET aproveché para visitar a mi amiga Fabi mamá de Valentina, las extrañaba mucho, Valentina está caminando mucho mejor, casi ni se cae, está mucho más segura y está mucho más expresiva, está hecha una loquilla divina, me alegré mucho verla tan bien. Les dejo una pregunta: conocen a alguien que tenga un niña con Síndrome de Aicardi? (afecta solo a mujeres), porque conozco a una mamá y desea contactarse con alguien que tenga un niña con la misma patología, cualquier cosa me avisan.

CONTROL NEUROLOGA

Ayer llevamos a Manu a la neuróloga para control, por suerte se portó muy bien!, lo felicitó por eso. Llevamos el comunicador para que viera como estaba trabajando, le comentamos que terapias estaba haciendo y cuales empezaba de nuevo en breve, en realidad lo único nuevo es que va a un club donde empezó en noviembre, y que este año va a estar solo en la pileta, lo cual le pareció muy bien. Nos dijo que lo encontró muy pero muy bien. Le preguntamos acerca de ABR, nos dijo que no lo conocía, le explicamos un poco y nos dijo que Manu no necesitaba hacer más terapias, que con todas las que hacía era suficiente (Centro Educativo Terapéutico de lunes a viernes, Kine, Fono y Terapia Ocupacional 2 veces x sem., Musicoterapia 1 vez, Club 2 veces, Natación 1 vez y Tratamiento Cognitivo Conductual 3 veces x semana), que estaba bien cubierto con todo lo que hacía y que tampoco era bueno sobrecargarlo con más cosas, que igual se lo comentáramos a su traumatólogo cuando lo viéramos y tiene lógica. Le llevamos el control que le hicimos hace poco con la oftalmóloga que hace 4 años que no íbamos (nos dijo que a los chicos habría que llevarlos una vez por año), la olfalm. lo había encontrado muy bien, nos dijo que el movimiento de sus ojitos había cambiado muchísimo, dice: "Exotropía (estrabismo) intermitente. Ambos ojos fijan y siguen. Emétrope (que enfoca en forma adecuada). Pupilas ligeramente pálidas al fondo de ojos" lo último no sé que significa porque no dijo nada al respecto dijo que estaba muy bien y que el estrabismo como era intermitente no es que todo el tiempo se le mueven los ojos que no era para preocuparse, cuando era chiquito nos había dicho que seguro se le iba corrigiendo solo a medida que iba creciendo y así fué. Volviendo a la neuróloga le tenemos que hacer un análisis de sangre para control el ácido valproico que toma (que hace unos 8 meses que no le hacemos) y le tenemos que hacer una polisomnografía para control que le hacemos una vez al año.

CUMPLE BLOG

Les quería contar que el 23 de enero se cumplió un año desde que hice el blog, no lo mencioné antes porque quería que vieran el post "pedido de medicamentos". La verdad es que hay un antes y un después, estoy muy feliz de haber hecho el blog porque conocí a mucha gente linda, copada, con buena onda, algunas personalmente y otras siguiendo los blog, no solo de Argentina sino de otros paises, hicimos muchos buenos amigos; está muy bueno conectarse con otros padres que tienen niños especiales, nos damos cuenta que no estamos solos, desgraciadamente somos muchos más de lo que pensábamos, saber de otros casos para ver como son tratados, medicamentos que toman, terapias que realizan, siempre aprendemos cosas nuevas, y podemos intercambiar opiniones, ideas, también aprender de otras patologías. Gracias por estar siempre ahí, siguiendo la historia de Manu, sus avances, sus terapias, sus locuras, gracias por permitirme conocer las historias de sus hijos, por todos los mensajes lindos que siempre nos dejan, y gracias por ayudarme a ayudar cuando les pido que necesitamos medicamentos para otros niños. No me da el tiempo para visitar todos los blog como antes, pero intento hacerlo, muchas veces no dejo mensajes pero trato de leer cada nuevo artículo para ver como siguen todos nuestros amigos. Muchos besos para todos, y por un año más!!! GRACIAS !!!!